臨床検査室、世界標準に認定 静岡がんセンター共同会社 ゲノム研究の質向上へ
静岡県立静岡がんセンター（長泉町）と臨床検査受託会社「エスアールエル（ＳＲＬ）」（東京）が共同でつくる検査会社の臨床検査室が２７日までに、検査技術の世界標準とされる米国の臨床検査室改善法（ＣＬＩＡ）に認定された。全ゲノム解析を含めたがんゲノム検査の質を世界標準に引き上げ、ゲノム医療への貢献につなげる。
両者は２０１４年にがんゲノムを解析する共同臨床研究「プロジェクトＨＯＰＥ」を始め、１８年に合同会社を設立した。ＣＬＩＡと、すでに認定を受けているＣＡＰ－ＬＡＰという、ゲノム関係で重要な二つの世界水準を満たしたことにより、国際規模の治験や新薬開発などに活用できる精度の高いデータを出せるという。
平林庸司社長は「がんゲノム研究は欧米が先行する分野で、国際的な検査の信頼性を得ることが重要」と意義を説明する。プロジェクトを主導する同センター研究所の浦上研一副所長は「世界的な認証を持つ検査会社がセンター内にあることで、個別化医療や最高級のがんパネル検査など、研究成果の患者への還元も期待できる」と話した。
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